FORSKNINGSSTUDIE

Har du fått diagnosen återfall av eller refraktärt multipelt myelom? Har sjukdomen kommit tillbaka, även efter flera behandlingar?

Ta reda på dina alternativ. Överväg att delta i Cervinos forskningsstudie.
FORSKNINGSSTUDIE

Har du fått diagnosen återfall av eller refraktärt multipelt myelom? Har sjukdomen kommit tillbaka, även efter flera behandlingar?

Ta reda på dina alternativ. Överväg att delta i Cervinos forskningsstudie.
at-ger-image-2

Om återfall av eller refraktärt multipelt myelom

Multipelt myelom är en cancer som påverkar en typ av vita blodkroppar, så kallade plasmaceller, som hjälper immunförsvaret att bekämpa infektioner. Ibland svarar cancer på behandlingen men blir sedan resistent mot behandlingen och börjar växa igen. När detta händer med multipelt myelom kallas det för återfall av eller refraktärt multipelt myelom1.

För närvarande finns det få behandlingsalternativ för personer med återfall av eller refraktärt multipelt myelom. Godkända behandlingar kan innefatta läkemedel som kan bromsa hur snabbt myelomcellerna förökar sig, läkemedel som blockerar hur snabbt myelomet kan växa och läkemedel som kan hjälpa immunsystemet att bekämpa myelomet1.

1 Watson, S. (2021, April 21). Refractory multiple myeloma. WebMD. Hämtad 13 oktober 2022 från https://www.webmd.com/cancer/multiple-myeloma/refractory-multiple-myeloma
Det finns viktiga kriterier som du måste uppfylla för att vara berättigad att delta i den här forskningsstudien. Du kan vara berättigad om du:

Är 18 år eller äldre (beroende på ditt land).

Fått diagnosen återfall av eller refraktärt multipelt myelom.

Tidigare ha provat minst två behandlingar för multipelt myelom.

INTE tidigare har fått en behandling som riktar sig mot BCMA.

För att avgöra om du uppfyller alla behörighetskriterier och är lämplig att delta i denna studie, måste du träffa en studieläkare (huvudprövare).

Vår studie

Ett prövningsläkemedel studeras för användning hos patienter som har återfall av eller refraktärt multipelt myelom. Undersökningsläkemedlet har inte godkänts av FDA (amerikanska Läkemedelsverket) eller någon annan global tillsynsmyndighet, och dess säkerhet och effektivitet är under utvärdering.

Vårt prövningsläkemedel som heter Etentamig (ABBV-383) studeras på patienter med återfall av eller refraktärt multipelt myelom för att avgöra om det är säkert och effektivt när det ges via en intravenös infusion (en infusion som ges via en ven) med månatliga intervaller.

Syftet med den här studien är att jämföra själva prövningsläkemedlet med allmänt tillgängliga behandlingar mot multipelt myelom och ta reda på om det påvisas antitumöraktivitet med  endast Etentamig.  Om så är fallet vill vi se hur det fungerar jämfört med dessa andra allmänt tillgängliga behandlingar. I Cervino-studien kommer deltagarna att tilldelas slumpmässigt (som genom att singla slant) och ges prövningsläkemedlet eller en allmänt tillgängliga behandling som väljs av din läkare. Studiedeltagarna kommer att följas noga med klinikbesök och tester.

dan---image-1