FORSKNINGSFORSØG

Har du fået diagnosen recidiverende eller refraktær myelomatose? Er sygdommen vendt tilbage, selv efter flere behandlinger?

Udforsk dine muligheder. Overvej at deltage i Cervino-forskningsforsøget.
FORSKNINGSFORSØG

Har du fået diagnosen recidiverende eller refraktær myelomatose? Er sygdommen vendt tilbage, selv efter flere behandlinger?

Udforsk dine muligheder. Overvej at deltage i Cervino-forskningsforsøget.
dan---image-1

Om recidiverende eller refraktær myelomatose

Myelomatose er en kræfttype, der ramme den type hvide blodlegemer, som hedder plasmaceller, og som hjælper immunforsvaret med at bekæmpe infektioner. Sommetider responderer kræften på behandlingen, men bliver resistent over for behandlingen og begynder at vokse igen. Når dette sker med myelomatose, kaldes det for recidiverende eller refraktær myelomatose1.

Der er aktuelt kun få behandlingsmuligheder for mennesker med recidiverende eller refraktært myelomatose. Godkendte behandlinger kan omfatte medicin, der kan bremse, hvor hurtigt myelomatosecellerne kan dele sig, medicin, der blokerer, hvor hurtigt myelomatose kan vokse, og medicin, der kan hjælpe immunsystemet med at bekæmpe myelomatose1.

1 Watson, S. (2021, April 21). Refractory multiple myeloma. WebMD. Hentet den 13. oktober 2022 fra https://www.webmd.com/cancer/multiple-myeloma/refractory-multiple-myeloma
Der er vigtige kriterier, som du skal opfylde for at være berettiget til at deltage i dette forskningsforsøg. Du kan være egnet, hvis du er:

18 år eller ældre.

Have fået diagnosen recidiverende eller refraktær myelomatose.

Har førhen prøvet mindst 2 behandlingstyper for myelomatose.

IKKE tidligere have fået en behandling, der er rettet mod BCMA

For at afgøre, om du opfylder alle kvalifikationskriterier og kan være kandidat til at deltage i dette forsøg, skal du have en aftale med en forsøgslæge (hovedundersøger).

Vores forsøg

Et forsøgslægemiddel undersøges til brug hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose. Forsøgslægemidlet er ikke godkendt af United States Food and Drug Administration (FDA) eller noget andet globalt reguleringsorgan, og sikkerheden og effektiviteten er under evaluering.

Vores forsøgslægemiddel kaldet ABBV-383 undersøges hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose for at afgøre, om det er sikkert og effektivt, når det gives via en intravenøs infusion (en infusion givet gennem venen) med månedlige intervaller.

Formålet med dette forsøg er at sammenligne selve forsøgslægemidlet med tilgængelige standardbehandlinger for myelomatose og finde ud af, om der er anti-tumoraktivitet set med ABBV-383 alene. I så fald vil kan vi se nærmere på hvordan det kan sammenlignes med disse andre tilgængelige standardbehandlinger. I Cervino-forsøget vil deltagerne blive tilfældigt tildelt (som at slå plat og krone) til at modtage forsøgslægemidlet eller vil få en tilgængelig standardbehandling, der vil blive valgt af din læge. Forsøgsdeltagere skal følges tæt med klinikbesøg og tests.

dan-image-2